(抗擊新冠肺炎)美政府與輝瑞簽32億美元疫苗協(xié)議 韓國批準使用首款自研疫苗

　　中新社北京6月30日電 綜合消息：世衛(wèi)組織網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)顯示，截至歐洲中部時間29日18時26分(北京時間30日零時26分)，全球確診病例較前一日增加827735例，達到543352927例；死亡病例增加1262例，達到6331059例。

　　美洲：美國政府與輝瑞簽訂32億美元新冠疫苗協(xié)議

　　據(jù)路透社報道，輝瑞公司當?shù)貢r間29日表示，已同美國政府簽訂新的新冠疫苗供應協(xié)議，美國政府將向輝瑞支付32億美元，購買1.05億劑新冠疫苗，預計最早將于今年夏末交付。

　　報道稱，此項協(xié)議中每劑疫苗的平均價格超過30美元，而在兩年前輝瑞和美國政府達成的初始協(xié)議中，每劑疫苗價格約為19.5美元，相比之下，每劑疫苗的采購價格上漲了50%以上。

　　輝瑞公司表示，該項交易中包括一種針對奧密克戎變體的新型新冠疫苗，目前正在等待監(jiān)管部門批準。

　　美國衛(wèi)生與公眾服務部官員表示，期待輝瑞疫苗的交付，將與州和地方衛(wèi)生部門、藥店等展開合作，在今年秋天為美國民眾提供這些疫苗。

　　據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學數(shù)據(jù)，截至美東時間29日17時21分(北京時間30日5時21分)，美國累計新冠肺炎確診病例達8733.8萬例，累計死亡病例101.7萬例。兩項數(shù)據(jù)與24小時前數(shù)據(jù)相比，新增確診病例132870例，新增死亡病例492例。

　　亞洲：韓國批準使用首款自研新冠疫苗

　　據(jù)韓聯(lián)社報道，韓國食品醫(yī)藥品安全處(食藥處)29日上午召開最終檢查委員會會議，對韓國SK生物科學公司研發(fā)的新冠疫苗“GBP510”使用許可進行討論，決定批準該疫苗投入使用，頒發(fā)藥品批準文號。該疫苗將面向18周歲以上成人使用，共接種兩劑次。

　　據(jù)韓國中央防疫對策本部30日通報，截至當天零時，韓國較前一天新增新冠肺炎確診病例9595例，累計確診病例達1835.9萬例。新增死亡病例10例，累計死亡病例2.4萬例。

　　據(jù)日本廣播協(xié)會電視臺統(tǒng)計，截至29日，日本當日新增新冠肺炎確診病例23346例，累計確診病例約930.9萬例；新增死亡病例17例，累計死亡病例約3.1萬例。

　　歐洲：德國病毒學家警告疫情今冬或仍將延續(xù)

　　據(jù)德國之聲電臺網(wǎng)站報道，德國知名病毒學家克里斯蒂安·德羅斯滕近日接受德國《明鏡》周刊網(wǎng)站采訪時稱，全球在今年年底前還走不出新冠疫情的困境，無法徹底恢復正常。

　　報道稱，德國目前流行的奧密克戎亞變體主要是BA.5。有跡象顯示，BA.5開始侵犯人體咽喉以下的呼吸道。

　　德羅斯滕指出，從別國的情況看，近期新冠病毒造成的住院率和死亡率又開始上升，但總體而言，重癥不多，死亡率也遠低于2021年。奧密克戎新變種雖不會帶來重癥壓力，但如果大批人同時生病，將造成勞動力市場出現(xiàn)短缺，本就受到重創(chuàng)的經濟將雪上加霜。只要有大面積感染，便不可能稱情況已恢復正常。

　　據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社29日報道，過去24小時，俄新增新冠肺炎確診病例3028例，累計確診病例達1842.7萬例。新增死亡病例54例，累計死亡病例為38.1萬例。

　　大洋洲：研究發(fā)現(xiàn)澳大利亞第三波新冠疫情重癥死亡大增

　　據(jù)澳大利亞SBS廣播公司30日報道，一項研究表明，在澳大利亞第三波新冠疫情期間，有更多患者被送入重癥監(jiān)護室，最終也出現(xiàn)了更多的死亡病例。第三波新冠疫情期間接受重癥監(jiān)護的患者是前兩波疫情相加的四倍之多。

　　報道稱，該研究由莫納什大學與澳大利亞和新西蘭重癥監(jiān)護協(xié)會聯(lián)合完成。在2021年6月底至11月初這一期間患病的人中，需要呼吸機的病人比例較高，最終死亡的比例也較高。在澳大利亞第三波疫情中，超過19%的ICU床位都被新冠患者占用，而在第一波中這一數(shù)據(jù)不到3%，第二波中則不到5%。(完)